الميسر الرسمي

رئيسي

مرحلة من مراحل تطور أعداد ورم العين 1 في الأطفال

18 سبتمبر 2018 10:11

وكان الباحثون في مستشفى الأطفال في لوس انجليس قادرا على تحديد المرحلة الدقيقة من تطوير شبكية العين البشرية عند الخلايا يمكن أن تخرج عن نطاق السيطرة وتشكيل كتلة الورم. هذا الاكتشاف قد يفتح الباب للتدخلات المستقبل في الشبكية (RB)، ورم شبكية العين الذي يصيب الأطفال الذين تقل أعمارهم عن خمس سنوات.

وتعد هذه الدراسة استمرارا للعمل بدعم من منحة من المعهد الوطني للسرطان، ونشرت على الانترنت 13 سبتمبر في مجلة PNAS، وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم.

للحصول على معلومات حول كيفية تنفيذ علاج سرطان العين في إسرائيل، أفضل المتخصصين في البلاد، وترك الطلب وسوف نتصل بك قريبا.

وتعد هذه الدراسة الأولى من نوعها، وتحديد مرحلة من التطور في شبكية العين البشرية التي خلايا معينة تسمى السلائف من مخروط، يمكن أن تصبح سرطانية.

، "فهم هذه المرحلة من التنمية، وما يذهب على نحو خاطئ، يمكن أن تساعدنا على إيجاد وسائل للتدخل ومنع في نهاية المطاف الشبكية" - قال ديفيد Kobrinik، MD، دكتوراه، مركز الرؤية في مستشفى لوس انجليس للاطفال.

وإن كان نادرا، الشبكية هو أكثر الأورام الخبيثة شيوعا من العين في الأطفال ويمكن أن يؤدي إلى خسارة مدمرة للرؤية.

اكتشاف السابق في عام 2014 التي أدت إلى هذه الدراسة، والعلماء تحديد الأسلاف CHLA مخروط باعتبارها الخلية الشبكية المنشأ. الخلايا المخروطية في الشبكية المسؤولة عن رؤية الألوان.

بعد اكتشاف في عام 2014 في الدراسة الحالية، وجد الفريق أنه عند نقطة معينة في نضوج مخروط الخلايا الاولية الإنسان الخاصة بهم يمكن أن تدخل دورة الخلية - سلسلة من الأحداث التي أدت إلى انفصالهما. ثم، تبدأ الخلايا تتكاثر وتشكل سرطاني قبل الأورام التي قد تتطور في الشبكية مثل سريعة النمو الشامل. السلائف النضوج مخروط تشمل دورة الخلية ردا على تثبيط الجين ورم القامع وفقدان RB ظيفية البروتين RB1، الذي ينظم نمو الخلايا ويحمل الخلايا السلائف من تقسيم مخروط.

"نعتقد أن نضوج مخروط السلائف ترتبط بطريقة مثل هذه التي تسبب لهم أن يصبحوا الخلايا السرطانية ردا على فقدان البروتين RB»، - قال Kobrinik، معهد بحوث باحث شانا سابانا وأستاذ مشارك في طب العيون في كلية كيكي الطب في جامعة جنوب كاليفورنيا.

وفي قضية أخرى، قارن الباحثون أساسيا في عملية التنمية للعين البشرية مع النموذج التقليدي للفأرة. قيادي الكاتب والباحث doktorantny هارديب سينغ، دكتوراه، وجدت أن مرحلة التطوير من تكاثر الخلايا معين، وتشكيل الشبكية يحدث في ندرة البشري كود السلائف نقص البروتين، ولكن ليس في السلائف من الفأرة. فشلت نماذج حيوانية لإنتاج الخصائص الوراثية الخلوية والخلايا البشرية في الشبكية. ويدعو هذا الاكتشاف إلى التشكيك في دقة بعض النماذج من الحيوانات الشبكية.

وقال Kobrinik وسيلة بديلة لدراسة الحالة ويمكن أن تشمل يسببها الخلايا الجذعية المحفزة. أنها يمكن أن تكون على استعداد مباشرة من خلايا بالغة، وتخضع أخرى للتحقيق في مختبره.

كان الشبكية بين الورم الأول الذي حدد سبب وراثي. وقد تم تحديد الطفرات في الورم RB1 القامع الجينات في CHLA والمؤسسات الأخرى منذ ما يقرب من 30 عاما. ومنذ ذلك الحين، والكثير كان معروفا حول كيفية الشروع الطفرات RB1 ورم الشبكية.

"بالنظر إلى الوضع الحالي للتحليلات الجينية، - قال Kobrinik - ونحن نتطلع إلى الوقت الذي سوف تكون قادرة على اختبار طفرة في RB1، فضلا عن غيرها من الجينات المرتبطة بهذا المرض، وضمان اتخاذ تدابير وقائية."

المصدر: https://www.sciencedaily.com/releases/2018/09/180917111630.htm

تطبيق للعلاج

من خلال تقديم هذا النموذج يعني موافقتك على سياسة الخصوصية

تعليقات

لا تعليقات حتى الآن

تعليق جديد

بالضرورة

بالتأكيد (لن يتم نشره)