الميسر الرسمي

رئيسي

الخلايا السرطانية تتحكم الأيض من أجل البقاء

22 ديسمبر 2017 15:12

وقد أظهرت دراسة نشرت في دورية خدمة خدمة eLife، ويوضح كيف الخلايا السرطانية يمكن أن تنمو في ظروف انخفاض الأكسجين، ويكشف عن أهداف جديدة وفريدة من نوعها المخدرات التي يمكن استخدامها لعلاجات السرطان المستقبل.

نقص الأكسجين - نقص الأكسجين في أنسجة الجسم - وهو مؤشر السرطان المعروفة. "ونحن نعلم أن جزءا ميتة من الأورام التي تحتوي على قطرات الدهون، والبيانات تشير إلى أن قدرة الأورام تتراكم هذه القطرات يرتبط بقدرتها على البقاء على قيد الحياة في ظروف انخفاض الأكسجين"، ويوضح شياو دونغ تشانغ، دكتوراه، وهو باحث في جامعة أريزونا مايو، الولايات المتحدة الأمريكية، والمؤلف الرئيسي للدراسة. "لكننا لا نفهم لماذا وكيف تتشكل هذه قطرات الدهون، لذلك بدأنا في دراسته."

يهتم فريق لا سيما في دور جزيء انزيم يسمى الدهنية الدهون الثلاثية الليباز (ATGL)، لأنه يسرع من تحلل الدهون ويدل على قمع نمو الورم. ولكن عندما دمرت الجينات ATGL في الخلايا السرطانية نقص الأوكسجين، وأنها لم تراع مزيد من تراكم قطرات، مما يشير إلى النشاط ATGL التغيير، وهو ما تسبب انخفاضا في الدهون في الجسم.

لمعرفة المزيد، وبحثت عن جزيئات البروتين الأخرى التي يمكن أن تشارك في النشاط ATGL. أدى ذلك الى جزيء يسمى HIG2، التي هي موجودة بوفرة في مجموعة واسعة من الأورام الصلبة، بما في ذلك سرطان القولون والكلى. ووجد الباحثون أن HIG2 كان شارك في الموقع مع ATGL ولها خصائص مشابهة لجزيء آخر يسد ATGL. اختبروا آثارها على ATGL HIG2 ووجد أن جزيء الأول تحديدا كتل انهيار الدهون تسبب ATGL، ونتيجة لذلك، يزيد من حجم قطرات الدهون في الخلايا.

ثم قام الفريق أراد معرفة ما إذا كان يتم نسخ هذه الآثار في الخلايا التي تحتوي على محتوى الأكسجين المنخفض. أود أن HIG2 تم تفعيل بشكل كبير في ظروف انخفاض الأكسجين، وتسبب زيادة في تراكم قطرات الدهون في الخلايا. مرة أخرى، مع الخلايا HIG2 متحولة لم تظهر أي من هذه الآثار. ومع ذلك، عندما تحور ATGL، وتراكم الدهون استردادها. هذا يثبت أن HIG2 يعمل لأكبر، تخزين الدهون وانخفاض في عملية الأيض الخلية محددة حجب ATGL.

فلماذا الخلايا السرطانية نقص الأوكسجين في محاولة لمنع انهيار الدهون؟ وأظهرت التجارب الأوامر التالية أن الخلايا دون HIG2 الظروف مع يؤدي نسبة منخفضة من الأكسجين إلى الإفراط في إنتاج أنواع الاكسجين التفاعلية - أي بزيادة قدرها حوالي 250٪. في الفئران مع إزالة الأورام HIG2 تسبب تأخير عميق من نمو الورم مقارنة مع الفئران مع HIG2 عمل.

"لقد وجدنا آلية بقاء الهامة التي تستخدم الخلايا السرطانية عندما تحت مستوى الأكسجين المنخفض"، - يخلص الكاتب إلى كبار يونيو ليو، أستاذ الكيمياء الحيوية والبيولوجيا الجزيئية في حرم مايو كلينيك في ولاية اريزونا. "نتائجنا تستدعي مزيدا من التحقيق من التفاعل HIG2-ATGL باعتبارها الاستراتيجية العلاجية الرئيسية لعلاج مجموعة واسعة من السرطانات العدوانية".

المصدر: https://medicalxpress.com/news/2017-12-cancer-cells-fat-metabolism-survival.html

تطبيق للعلاج

هذا من تقديم خلال، النموذج موافقتك يعني على سياسة الخصوصية

تعليقات

لا تعليقات حتى الآن

جديد تعليق

بالضرورة

بالتأكيد (لن يتم نشره)