الميسر الرسمي

رئيسي

وقام الباحثون بتقييم انتشار الاختبارات الجينية المرتبطة بالسرطان

12 أبريل 2019 16:15

وفقا لدراسة أجريت في كلية الطب في جامعة ستانفورد، وأقل من ربع المرضى الذين يعانون من سرطان الثدي وثلث المرضى الذين يعانون من سرطان المبيض تشخيصها بين عامي 2013 و 2014، مرت اختبارات الطفرات الجينية المرتبطة مع مرض السرطان.

للحصول على معلومات حول كيفية تنفيذ علاج سرطان المبيض في إسرائيل، أفضل المتخصصين في البلاد، وترك الطلب وسوف نتصل بك قريبا.

وتظهر النتائج أن هناك اختلافات كبيرة بين المبادئ التوجيهية الوطنية لتحليلها. على وجه الخصوص، فقد بينت النتائج أن عدد قليل جدا من النساء المصابات بسرطان المبيض ويتم اختبار وجود الطفرات.

ويتم تشخيص وشملت الدراسة حوالي 83000 النساء المصابات بسرطان الثدي أو سرطان المبيض في ولاية كاليفورنيا وجورجيا في عام 2013 و 2014.

طفرات وراثية أو تغيرات في بعض الجينات، خصوصا BRCA1 و BRCA2، وزيادة خطر الإصابة بسرطان الثدي والمبيض. وكانت الاختبارات الجينية للطفرات في BRCA1 و BRCA2 متاح لعدة سنوات.

"إن دمج الاستشارة الوراثية والفحص بعد التشخيص أصبح أكثر صعوبة للمرضى والأطباء" - شرح الباحثون.

وعلى الرغم من توصيات تحليل وراثية تم توسيعها لتشمل المزيد من المرضى الذين يعانون من سرطان الثدي أو سرطان المبيض، فمن غير الواضح إلى أي مدى الالتزام بهذه التوصيات في المرافق الصحية الفعلية. وعلاوة على ذلك، وانتشار الطفرات المرتبطة بالسرطان معروفة في المرضى الذين يعانون من سرطان الثدي والمبيض، والتي هي الأقليات العرقية أو الإثنية، وفي عموم السكان غير معروف.

وربط علماء البيانات عن حالات السرطان في ولاية كاليفورنيا وجورجيا مع البيانات من أربعة مختبرات، قضى معظم أبحاث السرطان الوراثي في ​​الفترة 2013-2014. ووجد الباحثون ان في المئة فقط 24.1 من 77085 امرأة شخصت اصابتهن بسرطان الثدي، و 30.9٪ في 6001 مع تشخيص الاختبارات الجينية سرطان المبيض تمريرها.

لاحظ الباحثون أيضا اختلافات في التحليل، وخاصة بين المرضى الذين يعانون من سرطان المبيض. ووجد الباحثون أن الدخل وتوافر التأمين للعب دور في توفير ونشر التحليلات في النساء المصابات بسرطان المبيض من كافة المجموعات العرقية والإثنية. انخفضت الاختبارات انتشار الى 20 في المئة في المناطق التي الفقر في السكن يساوي أو يفوق 20 في المئة، وفي المناطق التي الفقر أقل من 10 في المئة - من حوالي 38 في المئة.

"هذه الاختلافات تؤكد الحاجة لتحسين دقة وضوح نتائج الاختبارات الجينية، وخاصة للمرضى من الأقليات العرقية أو الإثنية" - شرح الباحثون.

المصدر: https://www.sciencedaily.com/releases/2019/04/190409162818.htm

تطبيق للعلاج

هذا من تقديم خلال، النموذج يعني موافقتك على سياسة الخصوصية

تعليقات

لا تعليقات حتى الآن

جديد تعليق

بالضرورة

بالتأكيد (لن يتم نشره)